Qu'est-ce que le léiomyosarcome?

Léiomyosarcome est une forme rare et agressive de cancer impliquant les muscles lisses, comme les poumons, le foie, l'estomac ou les intestins. Bien que la cause est inconnue, les facteurs de risque peuvent inclure l'âge, l'hérédité et l'exposition antérieure à des produits chimiques tels que les herbicides et les polluants industriels.

Symptômes


Les symptômes peuvent inclure un gonflement indolore ou une bosse sous la peau. Si le cancer est plus avancé, il peut y avoir une perte de poids et de la douleur que la tumeur se développe contre les muscles et les nerfs environnants.

Diagnostic


Une biopsie est nécessaire de déterminer le pronostic pour le cancer. Le pathologiste examine le tissu et déterminez quel type et le grade le cancer est. Âge et la santé générale seront également prises en considération.

Étapes


Les étapes vont de 1A à 4, au stade 1A étant la plus petite tumeur de bas grade. Étape 4 est le plus agressif, avec la tumeur propagation aux tissus environnants.

Traitement


La chirurgie pour enlever la tumeur a le meilleur résultat. La chimiothérapie et la radiothérapie peuvent également être utilisés, toutefois, ce type de cancer n'est pas très sensible à chaque traitement. Les médicaments utilisés pour perturber ou inhiber la croissance de cellules tumorales peuvent également être utilisés, et avec des effets secondaires moins graves.

Pronostic


Le pronostic dépend de la taille et du stade du cancer. Découvert au début, un taux de survie de 90 pour cent de cinq ans est possible. Tumeurs découvertes plus tard ont un moins bon pronostic que ces cellules ont probablement métastasé. Âge et la santé générale déterminent également le taux de survie.


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