Causes de polychromasie

Polychromasie se réfère à une condition dans laquelle les globules rouges (hématies) apparaissent bleu-gris de couleur quand on les examine sur une lame de frottis de sang sous un microscope. Polychromasie se produit lorsque les globules rouges sont libérés prématurément de la moelle osseuse, où elles sont produites. Les globules rouges sont libérés prématurément en réponse à un certain type de stimulation de l'hormone résultant habituellement d'une anémie ou peut-être en raison de dommages structurels à la moelle osseuse à partir d'une variété de causes.

Normale Blood Red cellule de développement


La plupart des globules rouges sont fabriqués et mature dans la moelle osseuse. Globules rouges en développement ont encore besoin pour fabriquer des protéines, de sorte qu'ils ont toujours un noyau et des structures de protéines faisant appelés ribosomes. Puisque la seule fonction d'un RBC mature est de transporter l'oxygène, normalement quand un RBC est libéré de la moelle osseuse, le noyau et les ribosomes sont absents. Globules rouges libérées de la moelle osseuse prématurément ont encore des ribosomes gauche, et c'est ce qui provoque la couleur gris-bleu lorsqu'il est exposé à Wright-Giemsa sur une diapositive.

Contrôle hormonal de RBC sortie


Une hormone appelée érythropoïétine (EPO), produite par les reins, contrôle le taux de production et la libération de RBC de la moelle osseuse. Lorsque les taux d'EPO augmente, les globules rouges immatures sont libérées de la moelle osseuse, entraînant dans polychromasie. OEB est généralement libéré en réponse à l'anémie (un nombre réduit de globules rouges dans le sang), de sorte que l'anémie doit être considérée comme une cause de polychromasie.

L'anémie de production RBC Diminution


Cause de l'anémie sont diminution de la production de globules rouges et des globules rouges de production qui sont défectueux en quelque sorte. Les carences alimentaires en fer, acide folique ou vitamine B12 peuvent provoquer la production de globules rouges et de provoquer moins de ceux qui sont produits à avoir moins de la protéine qui transporte l'oxygène, l'hémoglobine. L'anémie aplasique est un échec généralisé de la moelle osseuse à produire des globules suffisantes, y compris les globules rouges. Une maladie génétique appelée thalassémie provoque la production de globules rouges avec une hémoglobine anormale qui ne peuvent survivre.

L'anémie de perte RBC accrue


Une autre cause de l'anémie est la plus grande perte ou de la destruction des globules rouges. Un exemple évident est la perte de sang d'une hémorragie, ce qui peut provoquer une anémie sévère. Il existe d'autres conditions qui peuvent causer une destruction des globules rouges, sans perte de sang, qui est connu comme une anémie hémolytique. L'anémie hémolytique peut être causée par des troubles auto-immunes, les défauts génétiques biochimiques (glucose-6-phosphate déshydrogénase) ou par un traumatisme mécanique, comme cela se produit dans la chirurgie cardiaque. L'anémie falciforme est une combinaison de la production défectueuse et la destruction accrue, en ce que les défauts génétiques dans RBC cause production anémie hémolytique dans certaines circonstances.

Dommages à la moelle osseuse


Polychromasie peut également se produire lorsque la moelle osseuse est endommagé, conduisant à la libération prématurée des globules rouges. La cause la plus fréquente de lésions de la moelle osseuse est largement répandue par infiltration (cancer), les cellules malignes, soit à partir de la moelle elle-même (leucémie) ou à la suite d'une métastase à partir d'autres tissus. Une autre cause est la fibrose de la moelle osseuse, dans laquelle la croissance incontrôlée de cellules sanguines immatures de divers types conduit à la formation d'un tissu cicatriciel qui endommage l'os.


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