Neuroblastome Faits

Le neuroblastome est un type de cancer qui affecte les enfants et les nourrissons. Elle se forme dans les cellules nerveuses en développement de l'embryon ou du fœtus, et est parfois détectée avant la naissance au cours d'une échographie de routine. Selon la clinique Mayo, il n'y a pas de facteurs de risque connus pour le développement de neuroblastome, mais les enfants nés dans des familles ayant des antécédents de ce type de cancer sont à un risque légèrement accru de développer eux-mêmes. Le traitement dépend de nombreux facteurs, mais en général, comprend une combinaison de chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.

Importance


Selon l'American Cancer Society, le neuroblastome se produit généralement chez les jeunes enfants et les nourrissons. Le cancer est rarement observée chez les enfants âgés de plus de dix ans. Ce type de cancer est le cancer le plus commun chez les nourrissons, et représente près de 7% de tous les cancers infantiles. Alors que certains neuroblastomes sont détectés par échographie avant la naissance, la plupart des cas sont diagnostiqués entre un et deux ans. Malheureusement, les deux tiers des cancers de neuroblastome ne sont pas diagnostiqués jusqu'à ce que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps.

Cancer Situation


Les neuroblastomes sont des tumeurs du système nerveux sympathique, qui comprend les fibres nerveuses des deux côtés de la moelle épinière, des amas de cellules nerveuses, ou noyaux, qui existent à certains points le long de la trajectoire de ces fibres nerveuses et des cellules qui se trouvent dans les glandes surrénales . Environ un tiers de tous les neuroblastomes commence dans les glandes surrénales, avec un autre tiers à partir de la paroi abdominale sympathique ganglions nerveux. Les autres cas naissance dans les ganglions sympathiques de la nuque, la poitrine ou du bassin. L'emplacement précis de l'neuroblastome détermine, le cas échéant, les symptômes apparaissent, selon l'American Cancer Society.

Les symptômes primaires


Reconnaître les signes et symptômes de neuroblastome est très difficile, car les symptômes varient largement et dépendent de l'emplacement de la tumeur et d'autres facteurs. Le symptôme le plus fréquent chez les jeunes enfants est une masse ou une tumeur dans l'abdomen. Les enfants ayant une tumeur abdominale peuvent être réticents à manger ou de se plaindre de l'inconfort ou de la douleur dans la région. Masses peuvent également se produire au niveau du cou, de l'aine, ou d'autres zones du corps. Parfois, les symptômes tels que la douleur, la perte de contrôle de la vessie, ou une enflure peuvent résulter d'une tumeur qui se développe en appuyant sur les organes ou les tissus voisins. Selon la Société du cancer du neuroblastome enfants, les premiers symptômes de neuroblastome sont extrêmement difficiles à détecter, mais un test d'urine non invasive peuvent être commandés en cas de suspicion qui est près de 100% pour le diagnostic précis.

Les symptômes de métastases


Une fois la tumeur primaire se propage, ou métastases, vers d'autres zones du corps, de nouveaux signes et les symptômes peuvent se développer. Si le cancer se propage aux os, l'enfant affecté peut ressentir des douleurs sévères, une faiblesse, un engourdissement, voire la paralysie si les nerfs sont comprimés. Si la peau devient affectée, patchs pourpres peuvent se développer, et les symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, de l'irritabilité, des saignements excessifs, et de fréquentes infections peuvent se produire si le cancer se propage à la moelle osseuse. Dans les cas où les neuroblastomes libère des hormones, un ensemble de symptômes appelé syndrome paranéoplasique peuvent se développer. Les symptômes du syndrome paranéoplasique comprennent la fièvre, un rythme cardiaque rapide, la diarrhée constante, rougeur de la peau, la transpiration et l'hypertension artérielle.

Prévention / Traitement


Il n'existe aucun moyen connu de prévenir le neuroblastome. Le traitement dépend du stade de neuroblastome au moment du diagnostic, les marqueurs de pronostic, et la santé globale du patient. Les options de traitement comprennent la chirurgie pour enlever des tumeurs localisées, la chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et la radiothérapie. Certains enfants atteints d'un neuroblastome à haut risque sont traités avec la thérapie rétinoïde. Selon l'Institut national du cancer, le traitement rétinoïde est pensé pour ralentir la multiplication des cellules de cancer et aider les cellules nerveuses sous-développés impliqués dans le neuroblastome se transforment en cellules normales et saines. Les greffes de cellules souches peuvent être effectués pour remplacer la moelle osseuse endommagée par d'autres options de traitement.


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