Les symptômes de rétinoblastome trilatéral

Rétinoblastome trilatéral est une forme rare de rétinoblastome, cancer ou des cellules de la rétine, présente dans l'œil. Le développement de tumeurs pinéale chez les patients souffrant de la forme héréditaire de rétinoblastome est connu comme le rétinoblastome trilatéral. Cette forme de cancer est généralement plus fréquente chez les enfants que chez les adultes, bien que la cause d'un tel événement n'est pas encore connue.

Causes


La cause principale du développement du rétinoblastome trilatéral est la dégénérescence du chromosome 13, également connu sous le nom RB 1, présente dans le corps. Dans le cas de rétinoblastome trilatéral, les gènes présents sur le chromosome 13 se modifiés ou mutés, ce qui conduit à la mise au point de rétinoblastome. Ce chromosome muté et est altéré dans la plupart des cas, héritées de l'un des parents par les enfants atteints de rétinoblastome trilatéral. Cependant, la raison exacte de cette dégénérescence n'est pas encore connue.

Symptômes


Leukocoria, ou blanchir de l'élève, est le symptôme le plus commun qui est associé à rétinoblastome trilatéral. Chez une personne normale, l'élève apparaît généralement rouge dans une photo prise avec le flash. Cependant chez les patients atteints de rétinoblastome trilatéral, l'élève semble généralement blanc ou jaunâtre lorsqu'il a été capturé sur un appareil photo. Cet élève jaunâtre ou blanchâtre ressemble à l'œil d'un chat - par conséquent, le phénomène est connu sous l'oeil de chat.

Strabisme ou de la Croix-Eye


Strabisme, communément connu sous l'œil croix, est un autre symptôme qui est souvent associée à rétinoblastome trilatéral. Le strabisme est une condition médicale dans laquelle les yeux du patient ne sont pas alignés de manière appropriée et que le patient développe généralement strabisme dans l'œil affecté, qui souffre d'une mauvaise vue binoculaire et a également de la difficulté à la profondeur et la perception de la distance. Cette condition se développe principalement en raison en raison de rétinoblastome trilatéral, les muscles extra-oculaires de l'œil deviennent faibles et commencent manque de coordination, ce qui conduit à la condition de strabisme.

Tumeur de la rétine


Le développement d'une tumeur de la rétine est l'un des principaux symptômes qui sont associés à un rétinoblastome trilatéral. Cette évolution de la tumeur a généralement lieu en raison de la dégénérescence et de la dégradation des nerfs optiques de l'œil provoquée par le développement d'un rétinoblastome trilatéral. La cause exacte et la voie à cette dégénérescence est encore inconnue.

Les symptômes moins fréquents


Parmi les autres symptômes moins fréquents que l'on voit souvent lors de rétinoblastome trilatéral comprennent rougeur de l'œil, gonflement de l'œil affecté, une fièvre élevée (de rares cas) et la perte de la vision dans l'oeil affecté.


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