Maladie lymphome non hodgkinien

Le cancer est normalement appelé pour l'emplacement sur le corps dans lequel il commence (par exemple, cancer du sein commence dans la poitrine). Le lymphome non hodgkinien est différent des autres cancers car elle ne démarre pas dans une partie particulière du corps. Il peut commencer n'importe où à l'intérieur des cellules lymphatiques, qui sont situées là où il ya des ganglions lymphatiques ou du tissu lymphatique. Le système lymphatique et les cellules lymphatiques sont une partie du système immunitaire, et les ganglions lymphatiques sont trouvés partout dans le corps, y compris dans la moelle osseuse. Alors que certains autres types de cancer peuvent éventuellement propagé aux ganglions lymphatiques, cela ne rend pas ces autres cancers considérés comme des lymphomes non hodgkiniens, depuis le cancer n'a pas son origine dans le système lymphatique.

Types de lymphome non hodgkinien


Selon l'American Cancer Society, le classement d'un lymphome non hodgkinien est très difficile en raison de la grande variété de types qui existent. La Société déclare qu'il ya plus de 30 types de lymphome non hodgkinien, et qu'il existe plusieurs systèmes de classification différents utilisés pour identifier lymphome par type. En Juillet 2009, le système standard de classification des lymphomes non hodgkiniens est le système de l'OMS, mis au point par l'Organisation mondiale de la Santé. Ce système classifie lymphome basé sur l'apparence et les chromosomes des cellules, ainsi que la présence ou l'absence de produits chimiques sur la surface de la cellule.

B-Cell lymphomes


La grande majorité des lymphomes non hodgkiniens sont les lymphomes à cellules B. Selon la société de l'American Cancer, environ 85 pour cent de tous les cas de lymphome non hodgkinien sont causées par un certain type de cellule B. Un lymphome à cellules B particulier, appelé diffus à grandes cellules B du lymphome (DLBCL), est particulièrement répandue, comme une personne sur trois lymphomes non hodgkiniens diagnostiqués sont causés par DLBCL. Les gens de tous les groupes d'âge sont sujettes à des DLBCL, mais il est plus fréquent chez les personnes âgées, et la moyenne d'âge des patients au moment du diagnostic est dans les années 60. Les symptômes comprennent la présence d'une masse dans les ganglions lymphatiques qui est assez grand pour sentir. Le lymphome est souvent présente dans seulement une partie du corps, et peut souvent être traitée avec succès par une chimiothérapie.

Lymphome folliculaire


Le lymphome folliculaire est une autre classification commune, et l'American Cancer Society suggère qu'il représente un quart des lymphomes non hodgkiniens. Encore une fois, la plupart des patients diagnostiqués avec cette maladie sont dans leurs années 60; il est rare chez les jeunes. Environ 90 pour cent des cas, le lymphome folliculaire est identifié dans plusieurs zones dans le corps et dans la moelle osseuse. Il n'existe aucun remède pour le lymphome folliculaire, mais il est un cancer à croissance lente, et entre 60 et 70 pour cent des personnes diagnostiquées avec elle sont en vie cinq ans après le diagnostic.

Lymphoïde lymphome


La leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome lymphoblastique petit (SLL) sont des types qui représentent ensemble un quart des lymphomes liés. CLL est souvent trouvé dans la moelle osseuse et le sang, tandis que SLL apparaît habituellement dans les ganglions lymphatiques, mais ont tous deux le même type de cellule cancéreuse. Ni CLL ni SLL est curable, mais CLL ont tendance à être à croissance plus lente. Ni CLL ni SLL est un lymphome très agressif, et les patients peuvent vivre plus de 10 ans avant que la maladie progresse à un lymphome plus agressif.

Lymphome du manteau


Lymphome à cellules du manteau est responsable d'environ 5 pour cent des lymphomes non hodgkiniens. Encore une fois, elle affecte les personnes âgées - personnes dans leurs années 60 - mais elle affecte principalement les hommes. Lymphome des cellules du manteau se trouve généralement dans les ganglions lymphatiques multiples, et peut également être présent dans la moelle osseuse ou de la rate. Le taux de survie est faible, et l'American Cancer Society déclare que les patients seulement un sur cinq atteints de lymphome à cellules du manteau est en vie cinq ans après le diagnostic.


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