Les types de SLA

SLA, court pour la sclérose latérale amyotrophique, est une condition qui cible les muscles et le système nerveux. Différents types de SLA conduisent à différents niveaux de faiblesse. Alors que certains types prennent des années à progresser, la condition peut conduire à une invalidité totale.

Maladie de Lou Gehrig


La sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie mortelle qui cible les cellules nerveuses du système nerveux central. Le désordre provoque une atrophie et une faiblesse musculaire dans le corps. Finalement, les malades perdent le contrôle de mouvements musculaires.

Progressive paralysie bulbaire


Progressive paralysie bulbaire est une condition qui cible les nerfs crâniens. Il provoque des difficultés à mâcher, parler et à avaler. Il se détériore cellules moteurs inférieurs et se produit généralement dans les 50 à 70 ans.

Atrophie musculaire progressive


Progressive atrophie musculaire peut survenir à tout âge et affaiblit les muscles et les déchets éventuellement. En commençant par les mains, la faiblesse finalement descend les bras, à l'épaule et vers le bas pour les jambes.

Primaire latérale amyotrophique


La sclérose latérale primaire est une maladie qui affecte les membres. Il entraîne une rigidité musculaire et affaiblit les fonctions motrices. Après plusieurs années, la maladie peut conduire à une invalidité totale.

Progressive paralysie pseudobulbaire


Progressive paralysie pseudobulbaire est très similaire à la sclérose latérale primaire; Cependant, il cible les nerfs crâniens. Ce trouble affaiblit progressivement les fonctions motrices, et peut conduire à une invalidité totale.


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