Quels sont les avantages de la réglementation des médicaments en vente libre?

Quels sont les avantages de la réglementation des médicaments en vente libre?

Des millions de gens comptent sur de gré à gré (OTC) des médicaments pour les maladies courantes comme le rhume, la fièvre ou maux de dos. Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a établi certains critères pour des médicaments sûrs et efficaces que les fabricants de médicaments de gré à gré doivent se conformer.

Traits


La FDA a approuvé environ 270 ingrédients actifs qui sont considérés comme sûrs et efficaces en médicaments en vente libre. Les fabricants de médicaments doivent également se conformer à certaines exigences de dosage établis par l'organisme de réglementation.

Sécurité


Contrairement aux médicaments d'ordonnance, qui sont administrés par un médecin, médicaments en vente libre sont largement disponibles sur les tablettes des magasins. Les régulateurs adhèrent à une "marge de sécurité" sur les médicaments en vente libre pour cette raison, selon l'Association des produits Consumer Healthcare.

Coût


Les personnes qui cherchent un soulagement des symptômes de maladies communes et certaines maladies peuvent éviter le coût de la visite d'un médecin par l'achat de médicaments en vente libre et peuvent encore avoir confiance que le médicament répond aux critères nécessaires. En outre, les médicaments en vente libre sont généralement moins chers que les médicaments d'ordonnance.

Types


La FDA comprend un large éventail de médicaments sous le parapluie médicaments OTC. En plus de l'aspirine et l'acétaminophène, certains éléments auto-hygiène, y compris certains dentifrices, bains de bouche et des shampooings antipelliculaires doivent satisfaire les directives de gré à gré.

Histoire


La FDA n'a pas commencé la réglementation des médicaments jusqu'en 1938 en raison de la Loi sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. Il a toutefois fallu attendre 1951, que la FDA a clairement une délimitation entre médicaments sur ordonnance et en vente libre.

Les progrès


En Novembre 2009, la FDA a annoncé un programme visant à prévenir les surdoses accidentelles, qui comprenait la normalisation des doses tasses. les erreurs de médecine sont responsables de pas moins de quatre millions de voyages à l'urgence de l'hôpital chaque année aux États-Unis, selon la FDA.


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