Comment diagnostiquer atrophie musculaire

Comment diagnostiquer atrophie musculaire

L'atrophie musculaire provoque un affaiblissement progressif du tissu musculaire qui peut conduire à la paralysie et même la mort. Un type, atrophie musculaire, apparaît plus fréquemment chez les adultes de plus de 50 qui ne consomment pas assez de leurs muscles. Les médecins traitent ce type avec l'exercice, thérapie par ultrasons et parfois la chirurgie. Plus grave et rare est l'atrophie musculaire spinale, qui touche quatre personnes sur 100 000 nourrissons. SMA victimes ne survivent pas à l'âge adulte passé car il n'y a pas de traitement connu pour la maladie.

Comment diagnostiquer atrophie musculaire


Désuétude amyotrophie


•  Avez patients décrivent les symptômes, indiquant quand la douleur a commencé, combien de temps cela dure et si elle se dégrade. Demandez-lui si les patients se sentent un inconfort dans les muscles qui semblent sans rapport avec les symptômes. Par exemple, un patient qui se présente bras faiblesse pourrait ne pas se rendre compte que la difficulté qu'il éprouve respiration pourrait indiquer une atrophie des muscles de la poitrine.

•  Demandez aux patients sur les conditions médicales passées et les antécédents médicaux de la famille. Comme le suggère Medline Plus, les médecins devraient savoir si le patient consomme trop d'alcool, souffre de polyarthrite rhumatoïde ou a eu un accident vasculaire cérébral ou de la moelle-épinière, toutes les causes connues de l'atrophie musculaire.

•  Effectuer un examen physique pour mesurer la circonférence du membre du patient. Observer si la démarche du patient est normale. Test de la gamme de mouvement en demandant au patient étendre complètement ses muscles. Notez les mouvements provoquent des douleurs.

•  Test de la force musculaire du patient en ayant la poussée patient contre vous. Évaluez la force sur une échelle de 0 à 5, 5 étant normale et 0 indiquant l'absence de mouvement.

5 ont le laboratoire effectuer une numération globulaire complète à écarter les troubles sanguins. Commander des épreuves supplémentaires pour assurer les muscles ne sont pas enflammés et ont des niveaux normaux d'enzymes et de l'activité électrique.

L'amyotrophie spinale


•  Demande de dossier médical de l'enfant jusqu'à l'âge de 2. Regardez les facteurs de risque, tels que des antécédents familiaux de SMA, faibles épaules et les muscles des jambes, et les infections respiratoires fréquentes.

•  Demandez aux parents si l'enfant a de la difficulté avec l'alimentation ou la respiration. Cherchez à savoir si l'enfant perd le contrôle de mouvement de la tête, caractérisé par l'incapacité de lever la tête, le déplacer de gauche à droite et le maintenir stable à l'âge de 6 mois, et si les symptômes empirent.

8 ont des parents racontent le développement physique de l'enfant. Pour savoir si l'enfant a appris à s'asseoir et marcher de façon indépendante à un âge normal.

•  Examiner l'enfant pour les indicateurs SMA comme une mauvaise posture et de la parole nasale. Rechercher des signes de maladie neuromusculaire, tels que les muscles "floppy", le manque de réflexes ostéo-tendineux et secousses dans la langue. Assurez-vous que la faiblesse apparaît dans les muscles proximaux (central) dans les bras et les jambes.

•  effectuer d'autres tests génétiques pour déterminer la présence de gènes défectueux. Recommander l'enfant subir des tests EMG si les tests génétiques sont négatifs. Lire les résultats de l'EMG pour assurer que les nerfs musculaires portent des messages électriques au bon rythme. Si les résultats sont positifs EMG, commander une IRM pour voir les muscles en détail.


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