Syndrome dysplasique Mylar

Syndrome dysplasique Mylar

Syndrome myélodysplasique (MDS), ou dysplasie mylar, est un ensemble de syndromes liés leucémie qui affectent les composants sanguins et de moelle osseuse. Il ya plusieurs maladies associées au syndrome myélodysplasique, y compris plusieurs formes d'anémie réfractaire, cytopénies réfractaires et les maladies qui sont inclassable, selon l'Institut national du cancer. Syndrome myélodysplasique est traitable dans les premiers stades de sa manifestation.

Identification


Syndrome myélodysplasique est une condition caractérisée par l'incapacité de la moelle osseuse pour produire une quantité suffisante de cellules sanguines pour les fonctions normales du corps. Les composants du sang, les globules rouges et blancs et des plaquettes, ne se développent pas et mature, provoquant une anémie et laissant le corps vulnérable aux maladies et aux infections.

Importance


De nouvelles cellules de sang apparaissent normalement à partir de cellules souches du sang, mais le syndrome myélodysplasique les empêche de se développer en cellules matures qui finissent par quitter la moelle osseuse. Ces cellules immatures meurent tôt ou développer des fonctions anormales. Leur présence dans la moelle osseuse évince cellules sanguines saines, empêche leur développement et provoque une anémie à se développer.

Symptômes


Caractéristiques de syndrome myélodysplasique incluent la fatigue, l'anémie, la fièvre de bas grade, couleur pâle, des ecchymoses, des infections et de l'essoufflement. Médecins confirment l'état par un examen physique, des tests sanguins et une biopsie de la moelle osseuse.

Qui est à risque?


Syndrome myélodysplasique est fréquente chez les personnes âgées d'origine européenne, en particulier les hommes blancs qui ont eu des antécédents de cancer et ayant subi un traitement de cancer auparavant. Plomb ou contamination par le mercure, l'exposition à des produits chimiques et le tabagisme prolongé sont d'autres facteurs de risque qui peuvent conduire à cette condition.

Comment est-elle traitée?


Les patients atteints de syndrome myélodysplasique devraient être sous les soins d'un hématologue. Les premières lignes de traitement pour le syndrome myélodysplasique à la médecine conventionnelle comprennent les procédures de renforcement de sang et de débarrasser le sang circulant de cellules cancéreuses. Les transfusions sanguines donnent instantanément les corps maturité des cellules sanguines qui sont capables de fournir de l'oxygène et des nutriments vers les organes internes du corps. Le sang maturité réalisera également les déchets cellulaires. D'autres formes de traitement comprennent la chimiothérapie et de divers médicaments.

Le résultat


Le contrôle de syndrome myélodysplasique comme une partie de la leucémie dépend de la découverte de la condition, l'état de santé du patient et l'efficacité du traitement. Suivez les conseils de votre médecin sur le traitement et les changements de mode de vie qui pourrait réduire sa gravité.


Articles Liés