Comment la maladie de Parkinson est passé?

L'acquisition de la maladie de Parkinson


La maladie de Parkinson est un trouble neurologique du cerveau qui se développe dans la plupart des adultes après l'âge de 50. Il ne fait pas de discrimination contre les hommes ou les femmes de manière inégale. Le mode de transmission de la maladie de Parkinson, le cas échéant, ne sait pas encore. La majorité des cas de Parkinson surviennent chez des personnes sans antécédents familiaux de la maladie. Selon Genetics Home Reference, seulement environ 15 pour cent des personnes qui ont la maladie de Parkinson ont des antécédents familiaux de la maladie. Certaines personnes qui héritent du gène qui cause la maladie de Parkinson développer la condition réelle tandis que d'autres peuvent vivre leur vie sans présenter de symptômes encore transmettre le gène altéré à leur descendance.

Les mutations génétiques


Les mutations génétiques de LRRK2, PARK2, PARK7, PINK1 et SNCA cause tout en les mutations de Parkinson de l'ACS, SNCAIP et UCHL1 sont associés à la maladie de Parkinson. Dans le cas de la famille de la maladie de Parkinson, l'héritage varie en fonction du gène modifié. Lorsque le gène LRRK2 ou SNCA est impliqué, la maladie de Parkinson est héritée dans un mode autosomique dominant, ce qui signifie une copie d'un gène modifié dans chaque cellule est suffisante pour causer la maladie. Dans gènes PARK2, PARK7 ou PINK1, la maladie de Parkinson est hérité par le mode autosomique récessif, où deux copies du gène dans chaque cellule sont modifiées. Habituellement, les parents de quelqu'un avec la maladie de Parkinson autosomique récessive portent individuellement une copie du gène altéré, mais ne présentent pas de signes ou de symptômes de Parkinson. Pour le gène GBA associée à la maladie, le mode de transmission est encore incertaine. SNCAIP et UCHL1 mutations d'héritage motifs sont inconnus et ont été identifiées dans seulement quelques individus. Il est encore difficile de savoir si ces mutations sont liées à la maladie de Parkinson.

Comment une personne est affectée


Normalement, les cellules nerveuses du cerveau produisent un produit chimique connu sous le nom essentiel de la dopamine. La dopamine crée une fonction lisse coordonnée des muscles et des mouvements du corps. Lorsque les cellules nerveuses spécifiques ou neurones meurent ou deviennent douteux, l'apparition de la maladie de Parkinson est apparent. Les symptômes de la maladie de Parkinson apparaissent lorsque environ 80 pour cent des cellules productrices de dopamine sont endommagés, selon la National Parkinson Foundation. Une personne aura des tremblements, une lenteur des mouvements, raideur, difficulté à équilibrer, écriture à l'étroit, les expressions faciales sévères, une démarche traînante, un son étouffé et dépression possible.


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