Quels sont les symptômes de la maladie d'Angelman?

Syndrome d'Angelman manifeste dans l'enfance, et il a finalement conduit à des problèmes de développement et neurologiques. Le syndrome se développe à la suite d'une maladie et les problèmes impliquant le chromosome 15. Les symptômes génétique restent facilement identifiables.

Identification


Certains des symptômes les plus courants du syndrome d'Angelman chez les nourrissons impliquent un manque d'actions ordinaires comme ramper, marcher et babillage. Ils peuvent également présenter les membres tremblants et une incapacité à équilibrer.

Traits


D'autres symptômes peuvent être illustrés physiquement dans les yeux croisés, le développement d'une petite tête et un endroit plat sur le dos de la tête.

Effets


En raison d'une incapacité de coordonner certaines activités (comme la succion et déglutition), certains enfants atteints du syndrome d'Angelman peuvent éprouver des difficultés soins infirmiers.

Avertissement


Certains malades peuvent avoir hérité le syndrome d'un parent. Parlez avec un médecin si vous pensez que votre enfant peut être en danger.

Chaperon


Bien qu'aucun remède existe actuellement pour le syndrome d'Angelman, les médicaments et la thérapie aident à faire face à certains symptômes. Par exemple, médicament anti-épileptique peut aider à freiner l'assaut des crises, tandis que la thérapie physique peut aider à corriger des problèmes de coordination.


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