Vivre avec la maladie de Hodgkin

Vivre avec la maladie de Hodgkin

La maladie de Hodgkin, aussi appelée maladie de Hodgkin, est un cancer du système immunitaire, en particulier les ganglions lymphatiques, ce qui provoque une croissance anormale des cellules et à interférer avec la capacité de l'organisme à lutter contre les infections. Bien que le diagnostic de la maladie de Hodgkin, une fois réalisé un pronostic sombre, les Instituts nationaux américains de la Santé indique que la plupart des personnes atteintes de la maladie de Hodgkin peuvent être guéris. Dans le même temps, il existe des mesures patients peuvent prendre pour rendre la vie avec le cancer moins traumatisante.

Qui reçoit-il?


L'American Cancer Society (ACS) rapporte que, en 2009, on estimait à 8510 nouveaux cas de lymphome de Hodgkin. Alors qu'il peut frapper à tout âge, l'ACS affirme qu'il est plus courante chez les jeunes adultes, de 15 à 40 ans, et les adultes plus âgés (les plus de 55 ans). Les enfants et les adolescents représentent 10 à 15 pour cent des personnes atteintes.

Diagnostic


Les symptômes de la maladie de Hodgkin peuvent inclure les éléments suivants: une masse indolore dans l'aine, sous le bras ou le cou; la fièvre récurrente; sueurs nocturnes sévères; perte de poids inexpliquée; fatigue intense; démangeaisons; et une toux ou difficulté à respirer. Parce que ces symptômes ressemblent autres maladies et infections, un professionnel de la santé doit effectuer un examen physique complet. Si elle soupçonne la maladie de Hodgkin, elle va généralement commander un test sanguin et / ou une biopsie de fluide à partir d'un noeud gonflé. Efforts de diagnostic supplémentaires pourraient inclure un scanner, IRM ou PET-scan.

Une fois que la maladie de Hodgkin est diagnostiquée, des tests supplémentaires permettront de déterminer son stade d'évolution. Les étapes vont de I (cancer de la région limitée à un ganglion lymphatique ou un organe unique) jusqu'au IV (cellules cancéreuses sont en plusieurs parties d'un ou plusieurs organes et de tissus, ce qui affecte d'autres parties du corps).

Traitements


Pour les stades I et II, les patients ne peux anticiper plusieurs séries de radiothérapie locale, seuls ou en combinaison avec la chimiothérapie. Pour les stades III et IV, les patients seront généralement faire face à des cycles de chimiothérapie seule, ou en association avec la radiothérapie. Pour les cas non-sensibles ou récurrents, les médecins peuvent recommander les patients subissent une greffe de cellules souches (SCT), qui permet de très fortes doses de chimiothérapie. Les patients devront élaborer un plan de soutien à la fois à l'hôpital et quand ils rentrent chez eux en premier.

Vivre avec des risques sanitaires accrus au cours des traitements


Parce que les patients auront un système immunitaire affaibli au cours de leurs traitements contre le cancer, qui peut prendre des mois, l'ACS recommande de se laver souvent les mains et assurez-vous que ceux qui viennent en contact avec les laver aussi les mains. Ils devraient aussi éviter les grandes foules et les gens qui sont malades.

Vivre avec la nausée et les vomissements


L'ACS recommande à tous ceux qui souffrent de nausées ou vomissements sévères pendant ou après le traitement pour alerter son fournisseur de soins, car il ya efficace des médicaments anti-nausée disponible. L'ACS recommande également aux patients d'éviter de gros repas; boire des liquides au moins une heure avant ou après les repas; manger et boire lentement; éviter les aliments sucrés, frits ou gras; et manger des aliments à froid de sorte que leur odeur est réduit au minimum.

Vivre par le lymphome de Hodgkin


Rapporte la Leukemia and Lymphoma Society que la maladie de Hodgkin est une des formes les plus curables de cancer. Le taux de survie relative à 5 ans était de 86 pour cent (1999 à 2005); pour les patients âgés de moins de 45 ans, le taux était de 91,8 pour cent.

Gestion de la santé mentale tout en luttant contre le lymphome de Hodgkin


Malgré le taux de survie élevé, un diagnostic de la maladie peut encore être terrifiant. CancerCompass, un site dédié à plus d'un quart de millions de patients atteints de cancer et leurs soignants, suggère que les patients de la maladie de Hodgkin doivent parler à un travailleur social, un conseiller, un psychologue ou un membre du clergé au sujet de leurs sentiments ou préoccupations. Certains centres d'oncologie ont même leurs propres professionnels de mental --- psychiatres ou des psychologues --- sur le personnel pour répondre aux besoins émotionnels de ceux qui suivent un traitement.


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