Neuroblastome chez les enfants

Neuroblastome, qui commence dans les cellules nerveuses immatures, est le cancer le plus commun dans l'enfance, et représente 8 à 10 pour cent de tous les cancers chez les enfants, selon l'Institut national du cancer. Le NCI continue d'annoncer que le neuroblastome commence habituellement dans le tissu nerveux des glandes surrénales, situées au sommet des reins. Les glandes surrénales produisent des hormones qui aident à réguler les processus de notre corps comme la fréquence cardiaque et la pression artérielle. Il peut également commencer dans la poitrine, de l'abdomen ou dans le tissu nerveux dans le cou, près de la colonne vertébrale.

Symptômes


Comme dans le cas de nombreux cancers, le neuroblastome ne dispose pas toujours de symptômes dans les premiers stades de la maladie. On le trouve habituellement lorsque la tumeur affecte les tissus voisins ou les os, dit le NCI. Pour cette raison, il est souvent métastasé au moment du diagnostic.

Les symptômes de neuroblastome comprennent une masse dans l'abdomen, de la poitrine ou du cou, les yeux exorbités, la fièvre, la fatigue, et chez les nourrissons, morceaux bleutées sous la peau. Ces symptômes peuvent aussi être le signe d'autres maladies ou des problèmes, et un médecin doit examiner le patient et faire les tests appropriés pour assurer un bon diagnostic.

Diagnostic


La première chose que le médecin va faire, c'est effectuer un examen physique pour rechercher des signes et des symptômes. Différents tests de laboratoire peuvent être commandés, comme un des tests de test d'urine et de chimie du sang de 24 heures. rayons X, une tomodensitométrie, une échographie et un examen neurologique sont aussi des outils de diagnostic communes, selon le NCI. Une biopsie de la moelle osseuse est fait de sorte que les médecins peuvent examiner la moelle osseuse, les os et le sang de tous les cancers.

Pronostic


Quand un enfant reçoit un diagnostic de neuroblastome, l'une des premières choses que les parents étonnant est que le pronostic de l'enfant est. Tant le pronostic et le traitement dépendent de divers facteurs. L'âge de l'enfant au moment du diagnostic, la localisation de la tumeur dans le corps, le stade du cancer et les caractéristiques des cellules de la tumeur sont toutes des choses que les médecins regardent pour déterminer un pronostic, selon le NCI. Biologie tumorale permet également de déterminer le pronostic. Ceci inclut le taux de croissance de cellules tumorales, à quel point les cellules cancéreuses sont des normaux, et les modèles de cellules cancéreuses. La biologie de la tumeur est séparé en types favorables ou défavorables, avec les types défavorables ayant un mauvais pronostic.

Effets de traitement et de retard


Quatre types de traitement sont généralement utilisés dans le traitement du neuroblastome: chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et l'attente vigilante, dit le NCI. Greffe de moelle osseuse a également été utilisé pour traiter le neuroblastome, selon le Fonds de recherche sur le cancer de l'enfance. En fonction du stade de la maladie, les différentes combinaisons de ces traitements peuvent être utilisés. Les étapes de neuroblastome peuvent également être classés dans les groupes à risque, et le traitement suit en conséquence. Ces groupes à risque sont à faible risque, à risque intermédiaire et à haut risque, dit le NCI. Faible et les cancers à risque intermédiaire sont plus faciles à guérir que ceux à haut risque.

Des tests de suivi peuvent être effectués pour surveiller la réponse au traitement, et même des années plus tard, les soins de suivi sont effectuées afin de s'assurer que la santé de l'enfant n'a pas changé et aussi à rechercher les effets tardifs. Certains traitements contre le cancer peuvent avoir des effets secondaires de nombreuses années plus tard, et inclure un deuxième cancer, des changements d'humeur et les problèmes physiques. Comme il s'agit d'une préoccupation majeure pour de nombreux parents et les médecins, cela doit être discuté avec votre médecin.

Orientations futures


Les essais cliniques pour le neuroblastome incluent la thérapie ciblée, qui sont des médicaments qui ciblent uniquement les cellules cancéreuses et non les cellules normales, atténuant ainsi de nombreux effets secondaires et les séquelles, la chimiothérapie à haute dose et le rayonnement d'une greffe de cellules souches et l'utilisation d'un médicament appelé acide 13-cis rétinoïque, selon le NCI. Ce médicament est peut ralentir la reproduction du cancer.


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