Comment identifier la maladie de Huntington

La maladie de Huntington est un trouble neuro-génétique. La plupart des patients de Huntington ne reconnaissent pas que ce soit le début jusqu'à ce que après l'âge de 40 ans. Si un enfant ou un jeune adulte (moins de 20 ans) se retrouve à avoir la maladie de Huntington, ils sont classés comme mineurs HD. La maladie de Huntington a actuellement aucun remède mais les symptômes peuvent être gérés par des médicaments. Si vous cherchez à identifier la maladie de Huntington, vous pouvez utiliser les étapes ci-dessous:

Comment identifier la maladie de Huntington


•  Vérifiez les symptômes physiques. Ce sont les plus facilement reconnaissables des trois catégories principales. Les patients vont présenter des mouvements étranges et incontrôlables (chorée), ou des mouvements raides et lents. Depuis la maladie se détériore progressivement et affecte le contrôle musculaire, vous pouvez vous attendre à trouver instabilité physique à pied, troubles de l'élocution, difficulté à mastiquer et à avaler, perte de poids, et les mouvements du visage incontrôlés.

•  Vérifier les symptômes cognitifs. La fonction cognitive a à voir avec le fonctionnement du cerveau. Par conséquent les patients atteints de la maladie de Huntington commencer à avoir des problèmes réflexion et de planification comme processus de pensée commence à ralentir. Ils ont aussi des difficultés à apprendre de nouvelles choses ou initier des actions. Leur perception peut même commencer à être touchés.

•  Vérifier symptômes psychopathologiques. Les patients qui ne montrent tous ces symptômes et si ce sont les seuls symptômes indiqués, la maladie de Huntington peuvent ne pas être immédiatement pensé. Les patients peuvent éprouver de l'anxiété, la dépression, l'agressivité, le manque d'émotions, le manque de capacité à reconnaître les émotions chez les autres, et dans de rares cas de pensées suicidaires. Il est important que les patients se faire soigner quand rencontrez un de ces symptômes.

•  Obtenez une analyse de sang. Ceci est la seule façon de confirmer que vous avez la maladie de Huntington. Le chromosome affecté est le chromosome 4. Un simple test sanguin et l'analyse de ce chromosome peut vous donner une réponse définitive. Soyez sûr de parler spécifiquement avec un généticien qui peut expliquer tous ces termes compliqués pour vous.

Conseils et avertissements


  • Ajouter orthophonie à votre liste de traitements. Cela peut vous aider à garder ce qui fonctionne discours que vous avez à leur plus haut niveau.
  • Ne laissez pas la maladie de Huntington traitée. Il ne fait que se détériore progressivement. Docteur peut être en mesure de ralentir la progression si vous obtenez immédiatement le traitement.

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