Protéines maladies pulmonaires

Protéines maladies pulmonaires

Certaines personnes ont un risque élevé de développer une maladie du poumon en raison d'anomalies de protéines qui les rendent déficiente dans le développement des cellules du poumon-protection. Selon les Instituts nationaux de la santé, les protéines défectueuses peuvent causer des maladies pulmonaires, y compris la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), la mucoviscidose et la fibrose pulmonaire.

AAT protéines


Alpha-1-antitrypsine (AAT) est une protéine produite dans le foie qui circule dans le sang dans les poumons pour maintenir le tissu pulmonaire sain. Lorsque les patients sont AAT déficients, ils sont susceptibles d'acquérir la BPCO à l'âge mûr. Le déficit en AAT se produit lorsque les protéines de forme irrégulière ne peuvent pas échapper le foie, les poumons ne reçoivent pas assez AAT pour protéger les tissus du poumon. AAT gènes sont hérités, et beaucoup de gens ne se rendent compte qu'ils ont la carence en protéines jusqu'à ce que la maladie provoque des maladies pulmonaires.

Protéine CFTR


Régulateur transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) est une protéine défectueuse trouvée dans les cellules qui tapissent les passages dans certains organes, dont les poumons. Le gène de la mucoviscidose permet aux cellules hérité de faire CFTR. La protéine défectueuse perturbe les niveaux normaux de sel et d'eau à l'intérieur des poumons, causant un mucus épais et dangereux. Le mucus provoque des infections pulmonaires par piégeage mauvais germes dans les poumons. La fibrose kystique est une maladie génétique que touche les enfants et les jeunes adultes.

Agent tensio-actif de la protéine C


Agent tensio-actif de la protéine C (SFTPC) semble jouer un rôle dans la maladie du poumon, la fibrose pulmonaire. Lorsqu'il agit normalement, cette protéine empêche le tissu pulmonaire stable et aide à réguler la pression de fluide dans les poumons. SFTPC défectueux est associée à la cicatrisation du tissu pulmonaire, ce qui rend la respiration difficile et la production d'une toux sèche. La fibrose pulmonaire est une maladie grave qui est souvent diagnostiquée à un âge avancé.

Osteopontin protéines


Ostéopontine (OPN) est une protéine qui s'exprime dans des conditions et des maladies pulmonaires inflammatoires. La protéine interagit avec de nombreux récepteurs de surface cellulaire, y compris ceux qui sont impliqués dans la croissance osseuse, l'inflammation et la cicatrisation. OPN a également été démontré que l'aggraver les effets de maladies auto-immunes. Des chercheurs de l'Université du Texas et ndash; l'école de médecine de Houston ont effectué une étude qui a montré les souris déficientes en OPN sujettes à la MPOC ont pu éviter les symptômes de BPCO après la réduction de la protéine. Le rapport de l'étude, publiée dans le FASEB Journal en 2010, a également montré des niveaux élevés de l'OPN chez les patients atteints de BPCO.

Essais cliniques


L'American Lung Association des essais cliniques sont en cours pour découvrir de nouveaux traitements médicamenteux pour prévenir les anomalies de protéines qui peuvent conduire à un dysfonctionnement du poumon et les maladies. L'association signale également que l'une des plus grandes organisations de l'information sur les essais cliniques basés sur le Web qui aident à cet effort est CenterWatch à Boston.


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