Comment lire types de bactéries sur les fruits avec un tampon sur gélose nutritive

Comment lire types de bactéries sur les fruits avec un tampon sur gélose nutritive

Les bactéries se trouvent partout et sont faciles à collecter et croître. La méthode la plus commune de la croissance des bactéries est dans des boîtes de Pétri contenant de la gélose. Agar contient des nutriments qui permettent aux micro-organismes, comme les bactéries de se développer, en grand nombre. Cela aide le chercheur ou l'étudiant voir le nombre et le type de cultures sur la plaque de gélose.

Comment lire types de bactéries sur les fruits avec un tampon sur gélose nutritive


•  Mettez vos gants de protection de laboratoire. Obtenez le anse et le morceau de fruit.

•  Allumez le brûleur Bunsen et de mettre la boucle inoculation sur la flamme. Assurez-vous que la boucle devient rouge pour tuer les bactéries déjà existantes sur la boucle.

•  Prenez la boucle d'inoculation et le frotter contre le fruit. Ouvrir immédiatement une boîte de Pétri frais contenant agar et l'agar série avec la boucle. Après stries, placer la boucle sur la flamme nouveau pour enlever les bactéries. Remettre le couvercle sur la boîte de Pétri.

•  Répétez ces étapes, deux plaques d'agar supplémentaires. Vous voulez avoir plus d'une plaque de comparer vos résultats.

•  Placez les plaques d'agar dans un 37 degrés (Celsius) incubateur pendant 48 heures.

•  Retirez les plaques de l'incubateur et noter le nombre, la couleur et la forme de colonies qui se sont formées sur les plaques d'agar. Conseiller à un tableau d'identification des bactéries ou de réserver pour aider à établir le type de colonie.

•  Prenez la boucle d'inoculation, le mettre sur la flamme du bec Bunsen, et glisser à travers une des colonies sur vos plaques d'agar. Étaler la boucle à travers une lame de verre. Ajouter une goutte d'eau distillée à la diapositive et laisser la lame sec. Mettez la glissière brièvement sur la flamme du brûleur Bunsen pour fixer l'échantillon.

•  Mettez la lame sur la grille coulissante à l'intérieur du conteneur de baignoire en plastique et tacher les diapositives de la coloration de Gram pendant une minute. La coloration de Gram exige de placer gouttes de la tache sur la diapositive. Le conteneur de bain va attraper toute tache qui tombe de la diapositive. Coloration sera plus facile de visualiser les bactéries et vous serez en mesure de déterminer si elles sont gram positif ou gram négatif.

•  Laver la lame avec de l'eau distillée. Laver la lame avec de l'alcool éthylique à 95% pour éliminer la couleur de la bactérie avec des parois de cellules minces. Laver de nouveau avec de l'eau distillée.

•  Voir la lame sous le microscope composé. Bactéries à Gram positif seront violet foncé avec des parois cellulaires épaisses. Les bactéries Gram négatives seront violet clair avec des murs de cellules minces. Assurez-vous de noter les formes et le nombre de bactéries ainsi.


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